Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisch Onderzoeker
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Klinisch Onderzoeker die gepassioneerd is over medisch onderzoek en het verbeteren van de gezondheidszorg. In deze rol bent u verantwoordelijk voor het opzetten, uitvoeren en coördineren van klinische studies volgens de geldende wet- en regelgeving. U werkt samen met artsen, verpleegkundigen, patiënten en andere onderzoekers om betrouwbare en ethisch verantwoorde onderzoeksresultaten te verkrijgen. Uw taken omvatten het ontwikkelen van onderzoeksprotocollen, het verzamelen en analyseren van gegevens, en het rapporteren van bevindingen aan interne en externe belanghebbenden. U zorgt ervoor dat alle onderzoeksactiviteiten voldoen aan de richtlijnen van Good Clinical Practice (GCP) en dat de veiligheid en het welzijn van de deelnemers altijd voorop staan. Daarnaast onderhoudt u nauw contact met farmaceutische bedrijven, onderzoeksinstellingen en ethische commissies. U bent verantwoordelijk voor het monitoren van de voortgang van de studies, het oplossen van eventuele problemen en het waarborgen van de kwaliteit van de onderzoeksdata. U speelt een sleutelrol in het vertalen van onderzoeksresultaten naar klinische toepassingen die de patiëntenzorg verbeteren. U bent analytisch sterk, werkt nauwkeurig en beschikt over uitstekende communicatieve vaardigheden. Ervaring met klinisch onderzoek, kennis van relevante wet- en regelgeving en een proactieve houding zijn essentieel voor succes in deze functie. Als Klinisch Onderzoeker draagt u bij aan innovaties binnen de gezondheidszorg en helpt u mee aan de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en geneesmiddelen. U krijgt de kans om te werken in een dynamische en multidisciplinaire omgeving, waar samenwerking en kennisdeling centraal staan. Bent u klaar om een verschil te maken in het leven van patiënten en bij te dragen aan baanbrekend medisch onderzoek? Solliciteer dan nu en word onderdeel van ons toegewijde onderzoeksteam.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Opzetten en coördineren van klinische studies
- Ontwikkelen van onderzoeksprotocollen
- Verzamelen en analyseren van onderzoeksdata
- Waarborgen van naleving van GCP-richtlijnen
- Rapporteren van onderzoeksresultaten
- Samenwerken met artsen, verpleegkundigen en andere onderzoekers
- Contact onderhouden met farmaceutische bedrijven en ethische commissies
- Monitoren van de voortgang van studies
- Oplossen van problemen tijdens het onderzoek
- Zorgdragen voor de veiligheid van deelnemers
- Bijdragen aan de vertaling van onderzoeksresultaten naar klinische praktijk
Vereisten
Text copied to clipboard!- Afgeronde universitaire opleiding in biomedische wetenschappen, geneeskunde of vergelijkbaar
- Ervaring met klinisch onderzoek
- Kennis van relevante wet- en regelgeving (zoals GCP)
- Uitstekende analytische vaardigheden
- Goede communicatieve en organisatorische vaardigheden
- Nauwkeurige en gestructureerde werkwijze
- Proactieve en zelfstandige houding
- Teamspeler met samenwerkingsgericht karakter
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
- Ervaring met dataverzameling en -analyse
- Affiniteit met innovatie in de gezondheidszorg
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Welke ervaring heeft u met het uitvoeren van klinisch onderzoek?
- Bent u bekend met de GCP-richtlijnen?
- Kunt u een voorbeeld geven van een succesvol afgerond onderzoek?
- Hoe waarborgt u de veiligheid van deelnemers tijdens een studie?
- Welke methoden gebruikt u voor dataverzameling en -analyse?
- Hoe gaat u om met ethische dilemma's in onderzoek?
- Wat motiveert u om als Klinisch Onderzoeker te werken?
- Hoe blijft u op de hoogte van ontwikkelingen binnen uw vakgebied?
- Kunt u goed samenwerken in multidisciplinaire teams?
- Hoe gaat u om met tijdsdruk en deadlines?
